引人注目病例：先天性喉支气管前肠畸形

痉挛道肺此前脾畸形是先天性可避免肺拆分痉挛道和十二指肠或食管之异常交通，是药罕见的先天畸形。迄今为止，已明确提出很多分类。本文来自威尔斯的Cullen任教等在近期的ATS杂志上揭示了一例独特的痉挛道肺此前脾畸形。 新生儿外祖母后不久马上出现疾患喘鸣和痉挛窘迫给与插管，发现声牌匾普遍存在一个病变。外祖母后第3天，给与全像喉镜面和脊柱镜面顺利进；大定期检查，发现左边声牌匾HG小块病变。第9天复查全像喉镜面和脊柱镜面定期检查显示病变大部分实质上销声匿迹，方案给与出院，1个月后返院有利于定期检查。

有利于定期检查发现左边椿会厌皱襞小块病变。婴儿存留脊柱插管的意味着；大计算机断层扫描显示肿块从舌骨水平向病灶延伸。难以拔管。PET成像显示肿物从颈根部向病灶延伸，侵犯大血管，使脊柱向左边偏移（所示1A）。研究课题皆为有性，决定；大开胸切除和冰冻基底。

所示1：A：术此前核PET平庸；B：术中所见。

正中开胸；大肝细胞切除。推入心包，法医学大血管和主动脉弓，推入心包此前部与主动脉的隙。发现边缘清楚的实性粉红色的结构位于腔内由光滑的膜包绕。许多组织送冰冻基底提示为不正常的良性肺许多组织。肿物从主动脉弓和左无名静脉后方开刀切口伸展（所示1B）。存留喉返神经。

所示2：术后流；大病学学平庸。

肿物蒂附着在腹部甲状软骨尾端，给与横断切除。法医学左肺门旁隙发现小块囊性结构，保有梨状盖口腔的意味着法医学性去除。然后修葺此前联合和重新连接甲状软骨。流；大病学许多表征定期检查属实该肿物与原始肺许多组织明确（所示2）。附着到腹部的管状结构为痉挛道。

尽管该患者与之此前揭示的痉挛道肺此前脾畸形普遍存在完全相同之，但是并不实质上符合之此前的揭示，有助于我们有利于了解该类疾病。

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编辑： shenjianfei